國際 時事

【新冠肺炎】莫德納疫苗跟進申請美國緊急使用授權　宣布效能已達94.1%　

國際中心    2020年12月01日 18:40:00
美國疫苗大廠莫德納。（湯森路透）

《路透》報導，美國疫苗廠莫德納（Moderna）11月30日宣布，其研發的新冠病毒疫苗，在最後測試階段已測出94.1%效能，並不會造成其他安全疑慮，已向食藥局（FDA）申請緊急使用授權（EUA）。

 

食藥局回應，表示他們的顧問委員會將在17日回應這項申請，最快21日便能送至前線。使莫德納有望成為繼輝瑞（Pfizer）與BioNTech聯合開發疫苗後，第二個被美國當局批准的疫苗種類，而輝瑞疫苗有效性則已達95%，最快10日能獲批准。

 

 

莫德納也表示有計畫要申請歐盟核准，並保證研發疫苗有效性適用於各年齡層、族裔、性別，同時能百分之百避免病情更加嚴峻。

 

莫德納疫苗試驗，對超過3萬個受試者進行臨床試驗，再提供最後196個染疫者中的185人安慰劑，另外11位則注射疫苗，最後30位病況嚴重者皆落在注射安慰劑的族群內，顯示疫苗有效性。

 

目前試驗皆無顯示有重大副作用，受試者多數歷經疲倦、四肢痠痛及輕微頭痛、注射處紅暈疼痛，雖然病狀在第二次注射時會在更加劇，但僅維持短暫時間。

 

 

莫德納官方表示，目前已生產了2千萬劑疫苗，且在年底前能送達美國，將能提供1千萬人施打療程，且推估其相較輝瑞更易於保存及配送。

 

目前莫德納也有意在年底前對青少年再次進行試驗，並在來年初對更年輕的志願者，再進行另一波的臨床試驗，期望能在2021年9月能提供給青少年族群注射。

 

截至12月1日午後，全球新冠肺炎染疫人數已達6329萬人、超過146.9萬人病歿。全美便有1354.5萬人確診，26.8萬人因此喪生。

 

新冠肺炎 莫德納
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